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一種單分散氧化鋁陶瓷粉體的制備及表征

發(fā)布日期:2013年1月30日

隨著科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展, 氧化鋁陶瓷做為重要 的航天材料和信息材料而成為科學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。作為信息材料氧化鋁陶瓷具有較高的介電常數(shù)、低的 介電損耗和優(yōu)良的導(dǎo)熱性能是現(xiàn)代信息產(chǎn)業(yè)不可或缺的主要封裝材料; 而氧化鋁增強(qiáng)鋁基復(fù)合材料在 航天領(lǐng)域更具有廣泛的應(yīng)用, A12O3在純Al基體中呈理想的彌散分布且無(wú)化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生形成具有很多優(yōu)異的特性Al/Al2O3復(fù)合材料, 這種復(fù)合材料具有較 高的高溫強(qiáng)度、良好的耐磨性、阻尼特性、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性以及低的膨脹系數(shù)等。然而目前工業(yè)氧化鋁陶瓷粉體普遍存在的粉體顯微形貌不規(guī)則、粒徑分散性大、易團(tuán)聚等問(wèn)題嚴(yán)重制約著氧化鋁陶瓷材料在高 科技領(lǐng)域的工業(yè)化生產(chǎn)。制備氧化鋁陶瓷粉體的方法有很多, 如傳統(tǒng)的拜爾法、熱分解法、化學(xué)沉淀法等,但是拜爾法合成的氧化鋁粉體粒徑在10~100m, 遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足現(xiàn)代陶瓷材料注漿成型或模壓 成型對(duì)粉體顆粒平均粒徑2m以下的要求。而新開(kāi)發(fā)的先進(jìn)合成方法, 如醇鹽水解法和溶膠凝膠法 等, 因其成本居高不下而制約了工業(yè)化進(jìn)程。在眾多的合成制備工藝中化學(xué)沉淀法以其制備工藝簡(jiǎn)單, 產(chǎn)品純度高、粒徑分散性小, 顯微結(jié)構(gòu)均勻, 原料來(lái)源廣, 價(jià)格低廉等優(yōu)勢(shì)而被廣泛采用, 但是化學(xué)沉 淀反應(yīng)過(guò)程復(fù)雜,直至目前還缺乏對(duì)成核和長(zhǎng)大加以 控制的有效方法, 因此本研究采用化學(xué)沉淀法 制備氧化鋁陶瓷粉體, 并對(duì)影響單分散氧化鋁陶瓷粉體的因素進(jìn)行探討, 以期獲得優(yōu)質(zhì)氧化鋁陶瓷粉體的 較佳工藝條件。

實(shí) 驗(yàn)

氧化鋁陶瓷粉體制備實(shí)驗(yàn)

采用均勻沉淀法合成氧化鋁陶瓷粉體, 以天津化學(xué)試劑廠生產(chǎn)的分析純水合硫酸鋁( Al2( SO4)3.18H2O)為原料, 以北京化工廠生產(chǎn)的分析純脲CO(NH2)2為沉淀劑, 以天津泰達(dá)化學(xué)品有限公司生產(chǎn)的聚乙二醇PEG為分散劑, 反應(yīng)溫度控制在85~100。制得前驅(qū)體分別在去離子水和無(wú)水乙醇中洗滌, 干燥后在1200煅燒, 制得氧化鋁陶瓷粉體( Al2O3)。 氧化鋁陶瓷粉體的表征 粉末形貌測(cè)試采用日本AKASHI SEISAKVSHO LTD公司生產(chǎn)的SX-40型掃描電子顯微鏡(SEM)進(jìn)行; 粉末粒度分布測(cè)試采用日本生產(chǎn)的MICRON PHOTOSIZERSKC-2000型儀器進(jìn)行。

結(jié)果與討論

溫度控制對(duì)氧化鋁陶瓷粉體顆粒度及顯微形貌的影響

溫度對(duì)氧化鋁陶瓷粉體粒度的影響

在均勻沉淀反應(yīng)過(guò)程中, 尿素水解對(duì)溫度較為敏感。尿素水解速率受溫度的控制, 70℃以上尿素水解才可能發(fā)生。溫度越高,水解速率越快, 沉 淀反應(yīng)也隨之加快, 生成前驅(qū)體的沉淀速度會(huì)影響陶瓷粉體較終的顆粒度, 如表1所示為不同沉淀反應(yīng)溫度條件下制備的前驅(qū)體經(jīng)煅燒后得到的Al2O3粉體的平均粒徑及其標(biāo)準(zhǔn)偏差。

表1不同溫度條件下氧化鋁陶瓷粉體平均粒徑及標(biāo)準(zhǔn)偏差

表1不同溫度條件下氧化鋁陶瓷粉體平均粒徑及標(biāo)準(zhǔn)偏差

上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明: 氧化鋁陶瓷粉體平均粒徑隨反應(yīng)溫度的升高而增大, 粒度分布范圍也相應(yīng)變寬。分析產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因與膠體核化速率、核增長(zhǎng)速率相對(duì)大小有關(guān)。膠粒形成過(guò)程要克服兩個(gè)位壘: 熱力學(xué)位壘和動(dòng)力學(xué)位壘。當(dāng)原子或分子從液相轉(zhuǎn)變?yōu)楣滔喟l(fā)生成核反應(yīng)時(shí), 必須克服熱力學(xué)位壘; 核長(zhǎng)大過(guò)程則原子或分子要克服動(dòng)力學(xué)位壘通過(guò)晶核界面的擴(kuò)散過(guò)程完成。當(dāng)體系溫度較 低時(shí)成核速率較核長(zhǎng)大速度快, 有利于膠核生成。 高溫條件下擴(kuò)散活化能增大, 膠體生長(zhǎng)速率較大; 同時(shí)膠粒碰撞機(jī)會(huì)增大, 大顆粒產(chǎn)生較多。另外, 溫度升高使溶解度增加, 造成小膠粒溶解而大膠粒長(zhǎng)大, 使得粒度分布曲線展寬。

溫度對(duì)氧化鋁微粉形貌的影響

圖1所示的是不同沉淀反應(yīng)溫度下氧化鋁陶瓷粉體的顯微形貌圖。由圖可見(jiàn), 溫度升高, 造成氧化鋁微粉的形貌更加不規(guī)則, 同時(shí)粉末團(tuán)聚現(xiàn)象也趨 嚴(yán)重。這種現(xiàn)象的產(chǎn)生一方面是由于高溫條件造成尿素迅速水解, 使溶液中Al(OH)3處于高過(guò)飽和狀 態(tài)加速了成核, 溶液在短時(shí)期內(nèi)產(chǎn)生大量很細(xì)小的膠粒, 這些小的膠粒具有很高的比表面積, 因而加劇了團(tuán)聚現(xiàn)象的產(chǎn)生; 另一方面, 高溫下擴(kuò)散活化能的 增加也使布朗運(yùn)動(dòng)加劇, 造成顆粒的聚沉。綜上所述, 溫度升高只對(duì)增加反應(yīng)速率有利, 而對(duì)氧化鋁微 粉的顆粒度及形貌都帶來(lái)不利影響。

圖1

分散劑對(duì)氧化鋁陶瓷粉體顆粒度及顯微形貌的影響

本研究在沉淀形成過(guò)程中引入分散劑, 為了避免溶液中帶電膠團(tuán)聚沉現(xiàn)象, 采用非離子型高分子聚合物聚乙二醇PEG作為分散劑, 其分子式為H (CH2CH2O)nH, 它只有醚鍵和羥基兩種親水基, 其分子在水溶液中呈蛇形, 在形成溶膠的過(guò)程中, Al(OH)4-的羥基與分散劑的氫原子發(fā)生作用, 形成較強(qiáng)的氫鍵, 從而在沉淀表面形成一層大分子親水保護(hù)膜, 起到位阻作用。該分子中巨大的碳?xì)滏I相互靠攏、締合, 形成膠團(tuán), 隔離水介質(zhì), 阻止大的沉淀顆粒的聚沉。

分散劑對(duì)氧化鋁陶瓷粉體顆粒度的影響

表2為在硫酸鋁濃度0.1M, 反應(yīng)溫度95, 不同分散劑添加量的實(shí)驗(yàn)條件下實(shí)驗(yàn)得出氧化鋁陶瓷 粉體粒度分布的影響:

表2添加不同比例分散劑條件下氧化鋁微粉的平均粒徑 及標(biāo)準(zhǔn)偏差

分散劑的用量對(duì)粉末性能具有舉足輕重的作用。用量過(guò)少, 位阻穩(wěn)定作用不明顯, 甚至高分子鏈節(jié)在兩個(gè)粉末顆粒間形成"架橋作用", 增加顆粒聚集的趨勢(shì); 用量過(guò)大, 膠粒穩(wěn)定性增強(qiáng), 但粉末流動(dòng)性、填充性降低。由表2可知添加分散劑后氧化鋁陶瓷粉體的顆粒度有下降的趨勢(shì), 但是如添加量偏高, 平均粒徑會(huì)升高而標(biāo)準(zhǔn)偏差下降; 只有當(dāng)添加量為5w%t 時(shí), 其平均粒徑和標(biāo)準(zhǔn)偏差才能同時(shí)下降。因此, 加入適量分散劑能改善氧化鋁微粉的粒度分布情況。

表2

分散劑對(duì)氧化鋁粉末形貌的影響

圖2為加入不同比例的分散劑制得的氧化鋁陶瓷粉體顯微形貌。加入分子量為1000的PEG可使粉末分散性明顯改善, 粉末微觀形貌趨于球形。添 加量不同所得粉末粒徑不同, 添加量較低時(shí), 粉末顆粒中出現(xiàn)大量較小球形顆粒, 團(tuán)聚顆粒也同時(shí)存在。當(dāng)添加量較高時(shí), 粉末中出現(xiàn)大的球形顆粒; 而粉末均勻性有所改善。添加適量PEG1000( 5w%t )時(shí), 氧化鋁微粉具有較好的品質(zhì)。

圖2

制備單分散氧化鋁陶瓷粉體的工藝條件

反應(yīng)物Al2(SO4)3.18H2O的初始濃度為01M, 反應(yīng)溫度85,添加5w%t PEG1000的分散劑, 制備的氧化鋁微粉的平均粒徑為1.6mm(介于1 ~4mm之間), 其粒度分布如圖3所示。

圖3

圖4為較佳反應(yīng)條件下氧化鋁陶瓷粉體顯微形貌: 氧化鋁陶瓷粉體不僅平均粒徑小D1/2 =1.6mm, 而且呈球形規(guī)則形貌,顆粒大小均勻, 分散性好, 達(dá)到了預(yù)期目標(biāo), 是較理想的氧化鋁陶瓷粉體。

圖5

結(jié)論

(1)在均勻沉淀法制粉過(guò)程中加入分子量為1000的聚乙二醇( PEG1000)作分散劑可使制得的氧化鋁陶瓷粉體平均粒徑下降, 粒度分布范圍變窄, 顆粒形貌趨于球形。(2)在均勻沉淀法制備氧化鋁陶瓷前驅(qū)體過(guò)程中溫度升高會(huì)造成煅燒后氧化鋁陶瓷粉體顆粒粒度 增大, 標(biāo)準(zhǔn)偏差增大。

(3)通過(guò)對(duì)比氧化鋁陶瓷粉體粒度及形貌得出: 當(dāng)反應(yīng)物Al2(SO4)3.18H2O初始濃度為0.1M時(shí), 控制反應(yīng)溫度為85、分散劑聚乙二醇PEG1000添加量5w%t , 采用均勻沉淀法可制備出顆粒形貌呈規(guī)則球形、無(wú)明顯團(tuán)聚、近似呈單分散的氧化鋁陶瓷粉體, 其平均粒徑D1/2=1.6mm,粒度分布范圍很窄, 其標(biāo)準(zhǔn)偏差=0.93mm。

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